婴儿指趾纤维瘤病
概述:婴儿指趾纤维瘤病(infantile digital fibromatosis)罕见,为主要发生于婴儿和幼儿指(趾)部的特殊肌纤维母细胞增生。其特点为拇指及大拇趾不发生肿瘤,组织学上可见胞浆嗜酸性包涵体。手术切除很易复发。
流行病学
流行病学:本病多发生于1岁以内的婴儿,1/3发生于初生儿。
病因
病因:病因尚不明。
发病机制
发病机制:发病机制还不清楚。
临床表现
临床表现:常见于1岁以内的婴儿,1/3发生于初生时。损害通常呈单发性或数个呈坚实性红色光滑的结节,直径约1cm,无自觉症状。好发于远端指(趾)背面及侧面。拇指及大拇趾不受侵犯。损害不转移。
并发症
实验室检查
其他辅助检查
其他辅助检查:组织病理:真皮见很多梭形成纤维细胞和呈交织束状排列的胶原纤维束,可扩展至皮下组织。很多成纤维细胞在核旁有特殊的嗜酸性包涵体,此为有诊断价值的特征。用磷钨酸苏木紫染色呈深红色或Masson三色染色时呈紫色。
诊断
诊断:根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
鉴别诊断
鉴别诊断:目前没有相关内容描述。
治疗
治疗:手术切除很易复发。最好拖延治疗,寄希望于自行消退。
预后
预后:拇指及大拇趾不受侵犯。损害不转移。
预防
预防:目前没有相关内容描述。